La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y la comercialización en todo el país de “todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fija de glucosamina y meloxicam”.

A través de la Disposición 528/2020, publicada este viernes en el Boletín Oficial, el organismo señaló que “no son medicamentos comparables farmacológicamente debido a que el componente glucosamina es un FASAL (fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta) que requiere la administración por periodos prolongados mientras que el meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que actúa rápidamente y debe ser utilizado en tiempos cortos y a la menor dosis posible, según exista el síntoma dolor”.

En tanto, agrega que “si bien la glucosamina puede presentar reacciones adversas leves, el meloxicam, como todos los AINES, posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento”.

En la misma línea, detalló que “la asociación referida no es una asociación racional ya que la glucosamina, necesita un período prolongado (de entre cuatro semanas a seis meses) para demostrar su eficacia mientras que el Meloxicam debe ser administrado de manera variable de acuerdo con la sintomatología”.

Por ese motivo, la ANMAT le ordenó a los laboratorios “proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida en un plazo de 60 días corridos”.