Tras conocerse la muerte de una embarazada luego de haber recibido una dosis de Yectafer aparentemente adulterado, el Ministerio de Salud de la provincia ordenó a todos los nosocomios, centros de salud, sanatorios, consultorios médicos, droguerías y farmacias clínicas y privadas retirar el medicamento de circulación y hasta que no se hagan las pruebas de laboratorio de rigor, se recomendó no recetarlo.
En tanto, las ampollas detectadas en Diamante, cuyo lote coincide con el que habría sido adulterado: “L03100718”, producido por el laboratorio Astra-Zéneca, será analizado hoy, en un laboratorio de la ciudad de Santa Fe.
Asimismo, se ordenó a las autoridades de los hospitales y centros de salud, chequear una por una de las “planillas de registro diario”, donde constan cuántas dosis y a quién se le aplicó la inyección de hierro falsificada, y así determinar el estado de salud de las pacientes.
“La partida que compró el hospital es la misma que se denunció como adulterada, por lo que recomendé a la directora del nosocomio que nos envíen todas las cajas que tengan para que las analicemos”, comentó, la ministra de Salud y Acción Social, Graciela Degani, que confesó que la decisión se tomó recién ayer, tras conocer el caso de la joven mamá de Diamante que murió por la aplicación de Yectafer.
Pero la situación parece más complicada aún. Más allá de la circular y radiogramas que el Ministerio envió a todos los centros asistenciales de la provincia, no se pudo determinar todavía cuántos hospitales de Entre Ríos adquirieron ese lote, a qué droguería la compraron y a cuántas pacientes se las inyectó con ese medicamento.
Como tarea, en las próximas horas se implementará una suerte de rastrillaje para conocer el estado de salud o consecuencias que pudieron tener las pacientes a las que se les suministró el falso Yectafer. Tanto en las guardias de los hospitales como en los centros de salud es obligatorio llevar un registro diario de los pacientes que se atienden. En esos cuadernos se anota desde la presión arterial hasta el inyectable que se aplica al paciente.
“Tal como lo informó el ministro de Salud de la Nación, el producto adulterado contendría tres veces más hierro que el original y como en Diamante coincide el número de lote con el denunciado, vamos a mandarlo a Santa Fe para que hagan los estudios. Pero por precaución, estamos advirtiendo a la población que no se aplique este medicamento (Yectafer, producido por el laboratorio Astra-Zéneca) hasta tanto no se tengan los resultados de los análisis”, indicó Degani.
Se presume que en otros hospitales o farmacias de Entre Ríos podrían tener la partida de Yectafer falsa. “Por ser domingo no pudimos chequear la información, pero el radiograma fue girado a toda la provincia, ya que se desconoce a que droguería o laboratorio fue comprado”, reconoció la funcionaria.
“Los hospitales compran las partidas de medicamentos y lo hacen a droguerías o laboratorios autorizados por Anmat (Administradora Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología), si un medicamento está adulterado o es original escapa a nuestro control. Es imposible detectar eso, ya que por lo general vienen en los mismos envases que los originales”, indicó Degani.
A raíz de este caso, en la Legislatura ingresó un proyecto de ley para dotar a la provincia de un mecanismo de control sobre calidad y seguridad de medicamentos.
“Hasta ahora lo que se sospecha es que la hepatotoxicidad producida en la paciente que murió se debe a la cantidad de hierro que recibió su organismo. Pero esto lo sabremos con certeza una vez que tengamos los resultados del laboratorio”, acotó la titular de la cartera de Salud.
Además, de los lotes que lleven la numeración denunciada: 03100718, desde el Ministerio también se recomendó “por precaución” que nadie se coloque ninguna ampolla de hierro de esa marca”, dijo Degani.
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