La diputada provincial Alba Allende de López (UCR-Feliciano) manifestó su disconformidad por la Resolución número 3.139 por la cual se anularon los controles sobre los medicamentos en Entre Ríos, al expresar que “se deroga la norma por la cual los medicamentos e insumos médicos fabricados en la provincia de Entre Ríos, previo a su comercialización, se encontraban sometidos al control de ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)”, y dijo no comprender “los manejos entre la Secretaría de salud y la industria de farmacéuticos”.

Según la legisladora, se trata de “un nuevo azote para la salud, poniendo en riesgo a los pacientes, y principalmente aquellos que acuden a los hospitales públicos, con la excusa del ahorro financiero y por un supuesto menor costo, no se le exige a los proveedores del Estado la certificación y los controles básicos por parte del organismo federal”.

Además, López expresó que “el único laboratorio legitimado por normas internacionales para el control de medicamentos funciona en ANMAT, ya que en el país no existe otro que cumpla esta función tan importante”, por lo que agregó que “no comprendo los manejos entre la Secretaría de salud y la industria de farmacéuticos”.

Finalmente, cabe explicar que la ANMAT, es la agencia encargada de aprobar y controlar todos los alimentos, medicamentos e insumos médicos que se comercializan en el país, tanto los que se fabrican en Argentina como los importados; y posee un sistema de vigilancia farmacológica al instante, es decir que, cuando un medicamento produce algún tipo de reacción no deseada, automáticamente prohíbe su comercialización de venta al público, consignó la legisladora.