El gobierno nacional prohibió la comercialización y uso del medicamento Yectafer Hierro 5 por ciento en todo el territorio nacional, luego de comprobarse que una partida adulterada provocó la muerte de tres mujeres. La medida ordenada por la Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica (Anmat) fue publicada hoy en el Boletín Oficial. La disposición 7917/2004 exhorta al Laboratorio Astra Zéneca, productor del fármaco, a retirar del mercado todas las partidas del medicamento.
Por su parte, el Ministerio de Salud y Acción Social de Entre Ríos denunció en la Justicia Federal de Paraná la presunta adulteración de dosis del Yectafer, que pudo haber costado la vida de dos personas en la provincia de Entre Ríos. La ministra Graciela Degani explicó que con la denuncia se pretende que se abra una investigación, pero no apuntó específicamente contra nadie.
El consumo de esas ampollas, que habrían sido adulteradas, provocó en noviembre la muerte de Luciana Giménez, una joven de 26 años oriunda de Diamante, y de Esther Hujo Cuende, de 59 años, fallecida en mayo.
El caso, sin embargo, fue conocido por la opinión pública hace dos semanas tras la muerte de la joven rionegrina Verónica Díaz, de 22 años, ocurrida en el Hospital Eva Perón de la ciudad bonaerense de San Martín por las mismas causas.
El Ministerio entrerriano se presentó en la Justicia con un análisis de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, dependiente de la Universidad Nacional del Litoral (UNL), que indicaba que la medicación que recibió Luciana Giménez presentaba un 364 por ciento más del suplemento de hierro que debía tener.�
